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双电层理论介绍，胶体带电结构由胶核、固定层和扩散层三部分组成。固定层和扩散层称为双电层。胶核即胶体的核心部分，是由许多紧密吸附在一起的分子和离子组成的。靠近胶核的异电离子(又称反离子)同胶核紧密吸附，形成包围胶核的固定层。固定层之外的一层即为扩散层，扩散层外边缘之内的电荷互相平衡，使整个胶团呈中性。固定层和胶核所构成的胶粒是带电的，其极性与胶核所带电荷的极性相同。当胶核运动时，固定层中异电离子将与其一起运动，而扩散层中的异电离子则大都比固定层的运动滞后，这样，固定层和扩散层之间存在一个剪切平面，这就是胶体带电的原因。 胶核和扩散层外界面(即溶液本体)之间的电位差，称为能斯特(Nerst)电位，以沪表示。剪切平面与扩散层外界面(即溶液本体)之间的电位差，称为Zxta电位，以套表示。

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水力条件混凝剂、助凝剂的加人地点，以及药品加人后的混合效果，在加药点和澄清设备中形成的水力条件等，对混凝效果均有影响。混凝效果的控制技术不同水源的水质情况也不尽相同。水中的许多因素会影响胶体的失稳和凝聚颗粒的物理性能和化学性能。对特定水源的佳混凝剂量可通过烧杯试验加以确定。在烧杯试验中，除测定出水残余浊度外，还可测定其它参数如夸电位值，作为衡量混凝效果的手段。出水浊度的测定混凝效果好坏可以用出水浊度来衡量。浊度可以用杰克逊蜡烛浊度计(单位JTU)或散射浊度计(单位NTU或ATU)或福马脐浊度法(单位FTU)测定。对原水做烧杯试验，应确定或模拟出如下参数，确保出水浊度。这些参数包括:})混凝剂的选择;2)混凝剂剂量的确定;3)助凝剂的选择及其剂量的确定;4)优pH值范围的确定;5)用于调节pH值的化学药品和助凝齐的点的确定;6)药剂与水混合的优转速和混合时间的确定;7)混凝剂等药剂稀释浓度的确定;8)原水温度范围。

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当原水硅酸盐含量较高时，可投加石灰、氧化镁(或白云粉)进行处理。硅的溶解度与水的温度和pH值有关。当硅存在于RO给水中的浓度大于20mg/L时，必须作结垢倾向的评估pH< 9时，大多数硅以硅酸形式存在，即为氏Si04或写作si (oH)4;在更低pH值条件下，硅酸会聚集形成胶体，称硅胶;在州>9时，一定数量的硅以硅酸根Si诱一存在;在更高pH值条件下，Si咪一能与钙、镁、铝形成盐沉淀下来。由于硅垢的清洗比较困难，故防止其在膜上结垢是十分必要的。当反渗透系统与存在于原水中的悬浮物、胶体等杂质接触时，它就有可能被污染。这些杂质在反渗透系统内浓缩时，就有可能聚集成大颗粒沉积在膜表面上。一旦发生此类污染，将影响膜的性能。如果及时采取措施，大多数的污染物可通过清洗除去。但是，清洗毕竟耗费人力物力，通过适当预处理，把反渗透污染降至低的程度，减少清洗频率是十分必要的。常用方法有:混凝与沉淀处理、过滤、水的氯化处理等

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预处理的目标预处理目标一方面是为了去除原水中悬浮物和胶体杂质，当水经过反渗透器前面的处理工艺—Sam保安过滤器后，其出水污染指数SDI对卷式醋酸纤维素膜、复合膜小于4，对中空纤维式芳香族聚酞胺膜小于30为达到这一目标，要求澄清器、过滤器出水水质如下:澄清器出水浊度小于1 FTU，好小于0 . SFTU过滤器(除特别说明外，指一般常规过滤如重力式滤池或压力式过滤器，下同)的出水浊度小于0 . SFTU, CDD},小于1.Smg/L，含铁量小于0 . OSmgI.(以Fe表示)。一般来说，若过滤后的水流经S}rri过滤器后，其出水仍无法满足对其SDI要求时，则应根据具体情况考虑增设处理工艺。例如，保安过滤器前增设滤料粒径比常规过滤更小的过滤器;又如含铁量过高，则在预处理中考虑除铁工艺。另一方面是为了防止由于R()系统中水的浓缩，造成某种难溶盐在膜上沉积，需要进行化学加药处理。

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将加有药品的水先通过此混合器和反应器进行快速混合，混合时间约为20s左右，然后进人澄清器，通过桨式搅拌器的慢速搅拌促进絮凝物的成长，搅拌时间约15min左右，水中的絮凝物在重力作用下沉降下来，水在澄清器内停留时间一般为2-6ho(2)斜管式和斜板式澄清器见图3-8。为了提高平流式澄清器的澄清效果，在平流式澄清器里放置斜管(或板)沉淀装置的设备。斜管式和斜板式澄清器加大了沉降面积，促进了絮凝物的沉降，缩短了颗粒沉降时间。在现有的澄清器上加装斜管式沉淀装置，一般可以使它的出力增加80%左右。(3)固体接触式澄清器利用新生成的沉淀物与先前沉淀的泥渣相互接触成更大的颗粒，加快沉降速度，提高了澄清器的效率，缩小了澄清器的外形尺寸，缩短了水在澄清器里的停留时间。